研究者分析了纳入TEMPO试验的RA患者资料,并分析了基线时和12周时疗效预测因子如人口特征、实验室数据和临床数据的情况,使用决策树模式将这 些患者分为三组:预测患者1年达到LDA组,1年不能达到LDA组和需要增加治疗时间来归类LDA组。LDA被定义为52周时28关节疾病活动评分 (DAS28)≤3.2或48周时临床疾病活动指数≤10.0。
结果显示,52周时,39%接受依那西普的患者和60%接受依那西普+甲氨蝶呤的患者都达到了LDA。对于接受依那西普的患者来说,12周时使用 DAS28标准预测,53%患者达到LDA,39%不能达到,8%未归类;而对于接受依那西普+甲氨蝶呤的患者来说,63%患者达到LDA,25%不能达 到,12%未归类。
相关链接:Predicting low disease activity and remission using early treatment response to antitumour necrosis factor therapy in patients with rheumatoid arthritis: exploratory analyses from the TEMPO trial