2010年5月27日，辉瑞公司宣布一项有关依普利酮（eplerenone，Inspra）的Ⅲ期临床研究中止患者招募，原因是该研究已提前到达临床终点。一独立的数据监测委员会在第二次中期分析中发现，接受本品＋标准治疗的患者心血管死亡风险或者因心衰住院的风险较那些接受安慰剂＋标准治疗的患者显著下降。这项名为EMPHASIS-HF的临床研究原本计划募集3100例轻度慢性收缩性患者。

本品是辉瑞公司一个相对较小的品种，2002年进入市场。目前仅被批准用于一些相对严重的心衰患者，适用患者较少。在美国和其它国家还被用于的治疗。

辉瑞公司发言人在被问及是否会申请扩大使用范围时拒绝发表评论。