背景

当已知受试者的个体参数时，药物在人体内的时间进程通常可通过药代动力学来估计。 本文介绍了在两例甲基苯丙胺滥用者涉嫌造成致命通事故的案例中，甲基苯丙胺药代动力学模型的应用。

• 事故发生后 1-1.5 小时内，两名犯罪嫌疑人体内的甲基苯丙胺水平（分别为 0.08 和 0.119 µg/ml）均在与危险驾驶行为相关的范围之内。
• 在这两个案例中，确定甲基苯丙胺的注射时间均为建立刑事指控的关键点。
• 研究人员使用 2 房室药代动力学模型获得了有关自我注射时间的信息，并将其与犯罪嫌疑人供述的信息进行了比较。
• 在案例 1 中，犯罪嫌疑人声称甲基苯丙胺注射时间为事故发生前 9 天，而研究数据与此供述矛盾；模型预测，甲基苯丙胺的注射时间接近事故发生时间。
• 在案例 2 中，数据表明，犯罪嫌疑人在事故发生前很可能注射了两次（而非一次）甲基苯丙胺。
• 肾功能和基因型 CYP2D6 可影响甲基苯丙胺的代谢；在估计甲基苯丙胺的药代动力学时，应考虑到上述因素。

结论

作者总结道：“在与本研究涉及案例具有类似人物和情节的案例中，基于在两个时间点采集的血样进行估计将有利于司法机构通过裁决。”

Matsubara K, Asari M, Suno M, et al. Estimation of the duration after methamphetamine injection using a pharmacokinetic model in suspects who caused fatal traffic accidents. Leg Med (Tokyo). 2012;14:191-6.