PhaseBio制药公司已开始其新化合物Vasomera（PB1046）的一项1期临床试验的受试者给药，该药用于1期和2期原发性高血压患者。

Vasomera是一种VPAC2-选择性血管活性肠肽（VIP）激动剂，该药利用该公司的样生物大分子（ELP）技术进行基因工程设计，以提供一种长效、缓慢吸附的产品特性，目前作为及充血性心脏衰竭的辅助治疗药物正处于研究之中。

在使用高血压和心脏衰竭模型的临床前研究中，Vasomera显示了对平均动脉压、正性肌力和松弛作用长期而显著的剂量依赖性降低效应，并且不会增加心肌耗氧量。

这项双盲、安慰剂对照研究的主要目的是评估Vasomera单次递增剂量皮下给药给予原发性高血压患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特点。试验在美国进行，预计将于2012年年底前完成。